医学研究（計7問）
100A120
あ治験審査委員会で正しいのはどれか。
ａ 医師と患者で組織する。
ｂ 専門家と非利害関係者で組織する。
ｃ 新薬治験ごとに組織する。
ｄ 倫理審査委員会によって代替できる。
ｅ 医療機関代表者と治験コーディネーターで組織する。
101B7
あ臨床研究で最も優先するのはどれか。
ａ 科学的根拠
ｂ 方法の妥当性
ｃ 被験者の人権
ｄ 学術的意義
ｅ 社会的利益
102A26
あ臨床研究に参加する被験者への説明事項で必要なのはどれか。2つ選べ。
ａ 研究者の住所
ｂ 他の被験者名
ｃ 起こり得る危険
ｄ 期待される成果
ｅ 成果が公表される学会名
107A11（解答なし）
あ人間を対象とした医学研究における「患者の自己決定権」を定めた最初の国際規範はどれか。1つ選べ。
ａ リスボン宣言
ｂ ジュネーブ宣言
ｃ ヘルシンキ宣言
ｄ ヒポクラテスの誓い
ｅ ニュルンベルグ綱領
110A29
あ医学研究における被験者の「自己決定権」で正しいのはどれか。1つ選べ。
ａ 医学の進歩が優先される。
ｂ シドニー宣言に含まれている。
ｃ 倫理委員会の決定が優先される。
ｄ 研究者側の責任回避の根拠となる。
ｅ 被験者の自律的な決定過程を尊重する。
113C4
あ臨床研究において倫理審査委員会が行うのはどれか。1つ選べ。
ａ 研究資金を調達する。
ｂ 研究成果を公表する。
ｃ 被験者の同意を取得する。
ｄ 被験者の健康被害を補償する。
ｅ 研究の科学的妥当性を評価する。
116C11
あ人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針で定められているのはどれか。1つ選べ。
ａ 研究費の獲得
ｂ 個人情報の保護
ｃ クリニカルパスの整備
ｄ 侵襲を伴う研究の禁止
ｅ 診療ガイドラインの作成
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