処方せんなど（計8問）
98A74
あ処方せんの記載事項はどれか。
（1）使用期間
（2）医薬品名と用法用量
（3）薬物アレルギーの有無
（4）病歴
（5）処方者の記名押印又は署名
ａ （1）、（2）、（3） ｂ （1）、（2）、（5） ｃ （1）、（4）、（5）
ｄ （2）、（3）、（4） ｅ （3）、（4）、（5）
100A119
あ処方せんに記載するのはどれか。
ａ 病名
ｂ 特異体質の有無
ｃ 内服薬の投与総量
ｄ 頓服薬の1日分量
ｅ 1日当たり服用回数
101A31
あ新医薬品の市販直後調査の目的はどれか。
ａ 品質の管理
ｂ 副作用の調査
ｃ 服薬者数の調査
ｄ 体内動態の測定
ｅ 新しい薬効の探索
102A36
あ患者に提供すべき医薬品情報はどれか。2つ選べ。
ａ 価 格
ｂ 薬局名
ｃ 保管方法
ｄ 製造会社名
ｅ 飲み忘れ時の対応
102B118
あ薬事法で取り扱いを定めているのはどれか。1つ選べ。
ａ 麻 薬
ｂ 大 麻
ｃ 毒 薬
ｄ 向精神薬
ｅ 覚せい剤
103A39
あ医薬品開発の臨床試験で健常人を対象として行うのはどれか。1つ選べ。
ａ 第Ⅰ相試験
ｂ 第Ⅱ相試験 前期
ｃ 第Ⅱ相試験 後期
ｄ 第Ⅲ相試験
ｅ 第Ⅳ相試験
107A117
あ薬事法の規定に基づき医療機関の管理者が少なくとも20年間使用記録を保存しなければならないのはどれか。1つ選べ。
ａ 麻 薬
ｂ 抗菌薬
ｃ 向精神薬
ｄ 覚せい剤
ｅ 特定生物由来製品（血液製剤など）
116D88
あ後発医薬品〈ジェネリック医薬品〉に期待できるのはどれか。1つ選べ。
ａ 医療費の削減
ｂ お薬手帳の普及
ｃ 処方日数の短縮
ｄ 服薬用量の低減
ｅ 薬物相互作用の低減
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